Benützer:


Benetzung der Wand

Storyboard

Immer wenn es regnet, steigt die relative Luftfeuchtigkeit auf Werte nahe oder gleich 100 %. Das bedeutet, dass die Luft gesättigt ist mit Wasser, und jede Oberfläche wird Moleküle absorbieren, bis sich ein Wasserfilm bildet. Dieser Film neigt dazu, aufgrund der Schwerkraft zu rutschen und beginnt an der Wand zu "tropfen". Zusätzlich gibt es einen Film von etwa 120 nm, der auch nach dem Regen bestehen bleibt und durch den Trocknungsprozess entfernt werden muss, um die Bildung von Schimmel zu verhindern, der die Wand beschädigen könnte.

>Modell

ID:(113, 0)



Mechanismen

Konzept

>Top



Code
Konzept

Mechanismen

ID:(772, 0)



Gesättigte Luft

Konzept

>Top


Während des Regens fallen die Tropfen auf den Boden. Jeder Tropfen hat eine Oberfläche aus Wasser, die mit der Luft in Kontakt steht. Wasser-Moleküle können sich von den Tropfen lösen und bilden das, was wir Wasserdampf nennen.

Wenn es viele dieser Moleküle gibt, ist die Wahrscheinlichkeit nicht null, dass sie von den Tropfen wieder aufgenommen werden. Letztendlich besteht ein Gleichgewicht zwischen den Molekülen, die entkommen können, und denen, die von den Tropfen wieder aufgenommen werden. Wenn die Anzahl der Moleküle pro Volumen diese Situation erreicht, sagen wir, dass die Luft mit Wasser gesättigt ist.



Was beschrieben wurde, kann modelliert werden, indem man der Gesättigter Druck ($p_s$) erhält, das von der Referenzdruck ($p_{ref}$), die Molare spezifische Verdampfungswärme ($l_m$), der Universelle Gas Konstante ($R$) und der Temperatur ($T$) abhängt, durch die Gleichung

$ p_s = p_{ref} e^{- l_m / R T }$



die dem Dampfdruck für den Fall entspricht, dass die Luft gesättigt ist.

Mit den Gasgleichungen, in denen der Anzahl der Mol ($n$) durch der Volumen ($V$) und die Gesättigte molare Konzentration ($c_s$) durch der Temperatur ($T$) ausgedrückt wird, durch

$ p_s = c_s R T $



Im Falle einer gesättigten Luft beträgt der Relative Luftfeuchtigkeit ($RH$) 100%, und daher ist die Gesättigte molare Konzentration ($c_s$) gleich die Molare Konzentration ($c_m$), da

$ RH = \displaystyle\frac{ c_m }{ c_s }$



erhalten wir die Molare Konzentration ($c_m$) aus der Luft während des Regenereignisses.

ID:(798, 0)



Bewegung von Wassermolekülen

Konzept

>Top


Der Gesättigter Druck ($p_s$) hängt von die Molare spezifische Verdampfungswärme ($l_m$) und der Temperatur ($T$) ab, sowie von den Konstanten der Referenzdruck ($p_{ref}$) und der Universelle Gas Konstante ($R$):

$$

ID:(799, 0)



Wandwasseraufnahme

Konzept

>Top


Wenn sich in der Nähe von gesättigter Luft mit Wasser eine Oberfläche wie eine Wand befindet, werden die Wassermoleküle daran haften. Dies entspricht einem kontinuierlichen Fluss, solange ein Relative Luftfeuchtigkeit ($RH$) gleich 100% bleibt. Messungen zeigen, dass die Schicht wächst, während das Wasser durch Schwerkraft abfließt und den unteren Rand der Wand zurücklässt. Aufgrund der Kohäsion der Wassermoleküle bildet sich jedoch eine Schicht ein Schichtdicke ($d$) mit einer Dicke von etwa $120 nm$:



der Volumenelement ($\Delta V$) wird aus der Schichtdicke ($d$) und die Sektion ($S$) abgeschätzt durch:

$ \Delta V = S d $



Für eine Sektion ($S$) Quadratmeter mit der Schichtdicke ($d$) gleich $120 nm$ ergibt sich eine Sektion ($S$) gleich $1.2e-7 m^2$. Der Variation der Molzahl ($\Delta n$) kann mit die Dichte ($\rho$) gleich $10^3 kg/m^3$, die Molekülmasse ($M_m$) gleich $0.018 kg/ml$ und der Volumenelement ($\Delta V$) mit:

$ \Delta n = \displaystyle\frac{ \rho \Delta V }{ M_m }$



berechnet werden, was $6.67e-3 mol$ ergibt. Bei einem Fluss von mehreren Mol pro Quadratmeter und Sekunde dauert es einen Bruchteil einer Sekunde, bis die Wand die Wasserschicht bildet.

Jede Wand, die mit gesättigter Luft in Kontakt kommt, befeuchtet sich in Sekundenbruchteilen

ID:(800, 0)



Modell

Konzept

>Top



Parameter

Symbol
Text
Variable
Wert
Einheiten
Berechnen
MKS-Wert
MKS-Einheiten
$N_A$
N_A
Avogadros Nummer
-
$k_B$
k_B
Boltzmann-Konstante
J/K
$\rho$
rho
Dichte
kg/m^3
$\sigma_0$
sigma_0
Gesamtwirkungsquerschnitt für Streuung
m^2
$l_m$
l_m
Molare spezifische Verdampfungswärme
J/mol
$m$
m
Molekülmasse
kg
$M_m$
M_m
Molekülmasse
kg/mol
$\pi$
pi
Pi
rad
$r$
r
Radius des Moleküls
m
$p_{ref}$
p_ref
Referenzdruck
Pa
$RH$
RH
Relative Luftfeuchtigkeit
-
$S$
S
Sektion
m^2
$R$
R
Universelle Gas Konstante
J/mol K

Variablen

Symbol
Text
Variable
Wert
Einheiten
Berechnen
MKS-Wert
MKS-Einheiten
$\Delta x$
Dx
Diffusionsentfernung
m
$D$
D
Diffusionskonstante
m^2/s
$p$
p
Druck
Pa
$j_V$
j_V
Flussdichte
1/m^2s
$l$
l
Freier Weg
m
$v$
v
Geschwindigkeit von Molekülen
m/s
$c_s$
c_s
Gesättigte molare Konzentration
mol/m^3
$p_s$
p_s
Gesättigter Druck
Pa
$j_n$
j_n
Molare Flussdichte
mol/m^2s
$c_m$
c_m
Molare Konzentration
mol/m^3
$J_n$
J_n
Molarer Fluss
mol/s
$\Delta c_m$
Dc_m
Molarer Konzentrationsunterschied
mol/m^3
$d$
d
Schichtdicke
m
$T$
T
Temperatur
K
$\Delta n$
Dn
Variation der Molzahl
mol
$\Delta V$
DV
Volumenelement
m^3
$\Delta t$
Dt
Zeitintervall
s

Berechnungen


Zuerst die Gleichung auswählen: zu , dann die Variable auswählen: zu

Berechnungen

Symbol
Gleichung
Gelöst
Übersetzt

Berechnungen

Symbol
Gleichung
Gelöst
Übersetzt

Variable Gegeben Berechnen Ziel : Gleichung Zu verwenden




Gleichungen

#
Gleichung

$ D = \displaystyle\frac{1}{3} v l $

D = v * l /3


$ \Delta n = \displaystyle\frac{ \rho \Delta V }{ M_m }$

Dn = rho * DV / M_m


$ \Delta V = S d $

DV = S * d


$ j_n = - D \displaystyle\frac{ \Delta c_m }{ \Delta x }$

j_n = - D * Dc_m / Dx


$j_n = \displaystyle\frac{1}{6} c_m v $

j_n = c_m * v /6


$ J_n = \displaystyle\frac{ \Delta c_m }{ \Delta t }$

J_n = Dc_m / Dt


$ J_n = j_n S $

J_n = j_n * S


$l = \displaystyle\frac{1}{\sqrt{2} N_A c_m \sigma_0 }$

l = 1/(sqrt(2)* N_A * c_m * sigma_0 )


$ p = c_m R T $

p = c_m * R * T


$ p_s = c_s R T $

p_s = c_s * R * T


$ p_s = p_{ref} e^{- l_m / R T }$

p_s = p_ref * exp(- l_m /( R * T ))


$ RH = \displaystyle\frac{ c_m }{ c_s }$

RH = c_m / c_s


$ RH = \displaystyle\frac{ p }{ p_s }$

RH = p / p_s


$ \sigma_0 = 4 \pi r ^2$

sigma_0 = 4* pi * r ^2


$v = \sqrt{\displaystyle\frac{8 k_B T }{ \pi m }}$

v = sqrt(8* k_B * T /( pi * m ))

ID:(773, 0)



Gesättigter Druck

Gleichung

>Top, >Modell


Der Gesättigter Druck ($p_s$) hängt von die Molare spezifische Verdampfungswärme ($l_m$) und der Temperatur ($T$) ab, sowie von den Konstanten der Referenzdruck ($p_{ref}$) und der Universelle Gas Konstante ($R$):

$ p_s = p_{ref} e^{- l_m / R T }$

$p_s$
Gesättigter Druck
$Pa$
115
$l_m$
Molare spezifische Verdampfungswärme
$J/mol$
117
$p_{ref}$
Referenzdruck
3.65E+10
$Pa$
118
$T$
Temperatur
$mol$
112
$R$
Universelle Gas Konstante
8.14
$J/mol K$
110

ID:(782, 0)



Gesättigter molarer Druck und Konzentration

Gleichung

>Top, >Modell


Im Fall eines idealen Gases, der Gesättigter Druck ($p_s$), das die Gesättigte molare Konzentration ($c_s$), der Temperatur ($T$) und der Universelle Gas Konstante ($R$) erfüllt:

$ p_s = c_s R T $

$c_s$
Gesättigte molare Konzentration
$mol/m^3$
116
$p_s$
Gesättigter Druck
$Pa$
115
$T$
Temperatur
$mol$
112
$R$
Universelle Gas Konstante
8.14
$J/mol K$
110

ID:(781, 0)



Druck und molare Konzentration

Gleichung

>Top, >Modell


Im Fall eines idealen Gases, der Druck ($p$), das die Molare Konzentration ($c_m$), der Temperatur ($T$) und der Universelle Gas Konstante ($R$) erfüllt:

$ p = c_m R T $

$p$
Druck
$Pa$
108
$c_m$
Molare Konzentration
$mol/m^3$
113
$T$
Temperatur
$mol$
112
$R$
Universelle Gas Konstante
8.14
$J/mol K$
110

ID:(780, 0)



Relative Luftfeuchtigkeit als Funktion des Drucks

Gleichung

>Top, >Modell


Der Relative Luftfeuchtigkeit ($RH$) kann mithilfe von der Druck ($p$) und der Gesättigter Druck ($p_s$) durch folgende Formel berechnet werden:

$ RH = \displaystyle\frac{ p }{ p_s }$

$p$
Druck
$Pa$
108
$p_s$
Gesättigter Druck
$Pa$
115
$RH$
Relative Luftfeuchtigkeit
$-$
114

ID:(778, 0)



Relative Luftfeuchtigkeit als Funktion der Konzentration

Gleichung

>Top, >Modell


Der Relative Luftfeuchtigkeit ($RH$) kann mithilfe von die Molare Konzentration ($c_m$) und die Gesättigte molare Konzentration ($c_s$) durch folgende Formel berechnet werden:

$ RH = \displaystyle\frac{ c_m }{ c_s }$

$c_s$
Gesättigte molare Konzentration
$mol/m^3$
116
$c_m$
Molare Konzentration
$mol/m^3$
113
$RH$
Relative Luftfeuchtigkeit
$-$
114

ID:(779, 0)



Durchfluss und molare Durchflussdichte

Gleichung

>Top, >Modell


Die Molarer Fluss ($J_n$) hängt von die Molare Flussdichte ($j_n$) und die Sektion ($S$) ab, wie unten gezeigt:

$ J_n = j_n S $

$j_n$
Molare Flussdichte
$mol/m^2s$
122
$J_n$
Molarer Fluss
$mol/s$
123
$S$
Sektion
$m^2$
126

ID:(784, 0)



Molarer Fluss

Gleichung

>Top, >Modell


Die Molarer Fluss ($J_n$) hängt von der Molarer Konzentrationsunterschied ($\Delta c_m$) und der Zeitintervall ($\Delta t$) ab, wie unten gezeigt:

$ J_n = \displaystyle\frac{ \Delta c_m }{ \Delta t }$

$J_n$
Molarer Fluss
$mol/s$
123
$\Delta c_m$
Molarer Konzentrationsunterschied
$mol/m^3$
142
$\Delta t$
Zeitintervall
$s$
138

ID:(795, 0)



Flussdichte

Gleichung

>Top, >Modell


Die Molare Flussdichte ($j_n$) hängt von der Partikelkonzentration ab, die durch Multiplikation von die Molare Konzentration ($c_m$) mit die Geschwindigkeit von Molekülen ($v$) gemäß der folgenden Beziehung berechnet wird:

$j_n = \displaystyle\frac{1}{6} c_m v $

$j_n$
Flussdichte
$1/m^2s$
135
$v$
Geschwindigkeit von Molekülen
$m/s$
132
$c_m$
Molare Konzentration
$mol/m^3$
113

ID:(791, 0)



Geschwindigkeit von Molekülen

Gleichung

>Top, >Modell


Die Geschwindigkeit von Molekülen ($v$) kann aus die Boltzmann-Konstante ($k_B$), der Temperatur ($T$), die Pi ($\pi$) und die Molekülmasse ($m$) mithilfe der folgenden Beziehung berechnet werden:

$v = \sqrt{\displaystyle\frac{8 k_B T }{ \pi m }}$

$k_B$
Boltzmann-Konstante
$J/K$
124
$v$
Geschwindigkeit von Molekülen
$m/s$
132
$m$
Molekülmasse
$kg$
131
$\pi$
Pi
3.141592654
$rad$
129
$T$
Temperatur
$mol$
112

ID:(789, 0)



Molares Fick-Gesetz

Gleichung

>Top, >Modell


Die Molare Flussdichte ($j_n$) hängt von die Diffusionskonstante ($D$) ab, das wiederum von der Molarer Konzentrationsunterschied ($\Delta c_m$) und die Diffusionsentfernung ($\Delta x$) abhängt:

$ j_n = - D \displaystyle\frac{ \Delta c_m }{ \Delta x }$

$\Delta x$
Diffusionsentfernung
$m$
120
$D$
Diffusionskonstante
$m^2/s$
121
$j_n$
Molare Flussdichte
$mol/m^2s$
122
$\Delta c_m$
Molarer Konzentrationsunterschied
$mol/m^3$
142

ID:(793, 0)



Diffusionskoeffizient

Gleichung

>Top, >Modell


Die Diffusionskonstante ($D$) wird modelliert als Moleküle, die durch Kugeln dargestellt werden und sich mit die Geschwindigkeit von Molekülen ($v$) Ein Freier Weg ($l$) bewegen, wie folgt:

$ D = \displaystyle\frac{1}{3} v l $

$D$
Diffusionskonstante
$m^2/s$
121
$l$
Freier Weg
$m$
133
$v$
Geschwindigkeit von Molekülen
$m/s$
132

ID:(786, 0)



Freier Weg

Gleichung

>Top, >Modell


Der Freier Weg ($l$) hängt von der Partikelkonzentration ab, die durch Multiplikation von die Molare Konzentration ($c_m$) mit der Avogadros Nummer ($N_A$) und die Gesamtwirkungsquerschnitt für Streuung ($\sigma_0$) gemäß der folgenden Beziehung berechnet wird:

$l = \displaystyle\frac{1}{\sqrt{2} N_A c_m \sigma_0 }$

$N_A$
Avogadros Nummer
$-$
134
$l$
Freier Weg
$m$
133
$\sigma_0$
Gesamtwirkungsquerschnitt für Streuung
$m^2$
130
$c_m$
Molare Konzentration
$mol/m^3$
113

ID:(790, 0)



Gesamtwirkungsquerschnitt für Streuung

Gleichung

>Top, >Modell


Die Gesamtwirkungsquerschnitt für Streuung ($\sigma_0$) ist bei Kollisionen zwischen starren Kugeln gleich einer Funktion von die Radius des Moleküls ($r$):

$ \sigma_0 = 4 \pi r ^2$

$\sigma_0$
Gesamtwirkungsquerschnitt für Streuung
$m^2$
130
$\pi$
Pi
3.141592654
$rad$
129
$r$
Radius des Moleküls
$m$
125

ID:(788, 0)



Variation von Muttermalen

Gleichung

>Top, >Modell


Der Variation der Molzahl ($\Delta n$) hängt von die Dichte ($\rho$), der Volumenelement ($\Delta V$) und die Molekülmasse ($M_m$) ab, wie unten dargestellt:

$ \Delta n = \displaystyle\frac{ \rho \Delta V }{ M_m }$

$\rho$
Dichte
$kg/m^3$
144
$M_m$
Molekülmasse
$kg/mol$
143
$\Delta n$
Variation der Molzahl
$mol$
145
$\Delta V$
Volumenelement
$m^3$
137

ID:(796, 0)



Schichtvolumen

Gleichung

>Top, >Modell


Der Volumenelement ($\Delta V$) hängt von die Sektion ($S$) und der Schichtdicke ($d$) ab, wie unten gezeigt:

$ \Delta V = S d $

$d$
Schichtdicke
$m$
139
$S$
Sektion
$m^2$
126
$\Delta V$
Volumenelement
$m^3$
137

ID:(797, 0)