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Molhando a parede

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Sempre que chove, a umidade relativa atinge valores próximos ou iguais a 100%. Isso significa que o ar está saturado de água, e qualquer superfície absorverá moléculas até formar um filme de água. Esse filme tenderá a escorregar devido à gravidade, começando a "gotejar" pela parede. Além disso, existe um filme de cerca de 120 nm que permanece mesmo após a chuva parar e deve ser removido através do processo de secagem para evitar a formação de mofo, que pode degradar a parede.

>Modelo

ID:(113, 0)



Mecanismos

Conceito

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Código
Conceito

Mecanismos

ID:(772, 0)



Ar saturado

Conceito

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Durante uma chuva, as gotas caem em direção ao solo. Cada gota apresenta uma superfície de água em contato com o ar. As moléculas de água podem se desprender das gotas e se transformar no que chamamos de vapor de água.

Se houver muitas dessas moléculas, a probabilidade não é nula de que elas sejam reabsorvidas pelas gotas. No final, há um equilíbrio entre as moléculas que conseguem escapar e aquelas que são reabsorvidas pelas gotas. Quando o número de moléculas por volume atinge essa situação, dizemos que o ar está saturado de água.



O descrito pode ser modelado obtendo-se o pressão saturada ($p_s$), que depende de o pressão de referência ($p_{ref}$), la calor específico molar de evaporação ($l_m$), o constante de gás universal ($R$) e o temperatura ($T$), através da equação

$ p_s = p_{ref} e^{- l_m / R T }$



que corresponde à pressão do vapor de água para o caso em que o ar está saturado.

Usando as equações dos gases, onde o número de moles ($n$) é expresso por o volume ($V$) e la concentração molar saturada ($c_s$) é expresso por o temperatura ($T$) mediante

$ p_s = c_s R T $



No caso de o ar estar saturado, o umidade relativa ($RH$) é 100%, e assim la concentração molar saturada ($c_s$) é igual a la concentração molar ($c_m$) dado que

$ RH = \displaystyle\frac{ c_m }{ c_s }$



obtemos la concentração molar ($c_m$) do ar durante o evento de chuva.

ID:(798, 0)



Movimento das moléculas de água

Conceito

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O pressão saturada ($p_s$) depende de la calor específico molar de evaporação ($l_m$) e o temperatura ($T$), além das constantes o pressão de referência ($p_{ref}$) e o constante de gás universal ($R$):

$$

ID:(799, 0)



Absorção de água na parede

Conceito

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Se próximo ao ar saturado com água existe uma superfície, como uma parede, as moléculas de água aderirão a ela. Isso corresponde a um fluxo contínuo enquanto um umidade relativa ($RH$) permanecer igual a 100%. Medidas mostram que a camada cresce enquanto a água flui por gravidade, deixando a borda inferior da parede. No entanto, devido à coesão das moléculas de água, uma camada um espessura da camada ($d$) se forma com uma espessura da ordem de $120 nm$:



o elemento de volume ($\Delta V$) é estimado a partir de o espessura da camada ($d$) e la seção ($S$) através de:

$ \Delta V = S d $



Para uma seção ($S$) de metro quadrado com o espessura da camada ($d$) igual a $120 nm$, temos uma seção ($S$) igual a $1.2e-7 m^2$. O variação do número de moles ($\Delta n$) pode ser calculado com la densidade ($\rho$) igual a $10^3 kg/m^3$, la massa molar ($M_m$) igual a $0.018 kg/ml$ e o elemento de volume ($\Delta V$) com:

$ \Delta n = \displaystyle\frac{ \rho \Delta V }{ M_m }$



resultando em $6.67e-3 mol$. Com um fluxo de vários moles por metro quadrado e por segundo, leva uma fração de segundo para que a parede forme a camada de água.

Qualquer parede que entre em contato com ar saturado se umidifica em frações de segundos

ID:(800, 0)



Modelo

Conceito

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Parâmetros

Símbolo
Texto
Variáve
Valor
Unidades
Calcular
Valeur MKS
Unidades MKS
$l_m$
l_m
Calor específico molar de evaporação
J/mol
$k_B$
k_B
Constante de Boltzmann
J/K
$R$
R
Constante de gás universal
J/mol K
$\rho$
rho
Densidade
kg/m^3
$M_m$
M_m
Massa molar
kg/mol
$m$
m
Massa molecular
kg
$N_A$
N_A
Número de Avogrado
-
$\pi$
pi
Pi
rad
$p_{ref}$
p_ref
Pressão de referência
Pa
$r$
r
Raio da molécula
m
$S$
S
Seção
m^2
$\sigma_0$
sigma_0
Seção transversal total de espalhamento
m^2
$RH$
RH
Umidade relativa
-

Variáveis

Símbolo
Texto
Variáve
Valor
Unidades
Calcular
Valeur MKS
Unidades MKS
$l$
l
Caminho livre
m
$c_m$
c_m
Concentração molar
mol/m^3
$c_s$
c_s
Concentração molar saturada
mol/m^3
$D$
D
Constante de difusão
m^2/s
$j_V$
j_V
Densidade de fluxo
1/m^2s
$j_n$
j_n
Densidade de fluxo molar
mol/m^2s
$\Delta c_m$
Dc_m
Diferença de concentração molar
mol/m^3
$\Delta x$
Dx
Distância de difusão
m
$\Delta V$
DV
Elemento de volume
m^3
$d$
d
Espessura da camada
m
$J_n$
J_n
Fluxo molar
mol/s
$\Delta t$
Dt
Intervalo de tempo
s
$p$
p
Pressão
Pa
$p_s$
p_s
Pressão saturada
Pa
$T$
T
Temperatura
K
$\Delta n$
Dn
Variação do número de moles
mol
$v$
v
Velocidade das moléculas
m/s

Cálculos


Primeiro, selecione a equação: para , depois, selecione a variável: para

Cálculos

Símbolo
Equação
Resolvido
Traduzido

Cálculos

Símbolo
Equação
Resolvido
Traduzido

Variáve Dado Calcular Objetivo : Equação A ser usado




Equações

#
Equação

$ D = \displaystyle\frac{1}{3} v l $

D = v * l /3


$ \Delta n = \displaystyle\frac{ \rho \Delta V }{ M_m }$

Dn = rho * DV / M_m


$ \Delta V = S d $

DV = S * d


$ j_n = - D \displaystyle\frac{ \Delta c_m }{ \Delta x }$

j_n = - D * Dc_m / Dx


$j_n = \displaystyle\frac{1}{6} c_m v $

j_n = c_m * v /6


$ J_n = \displaystyle\frac{ \Delta c_m }{ \Delta t }$

J_n = Dc_m / Dt


$ J_n = j_n S $

J_n = j_n * S


$l = \displaystyle\frac{1}{\sqrt{2} N_A c_m \sigma_0 }$

l = 1/(sqrt(2)* N_A * c_m * sigma_0 )


$ p = c_m R T $

p = c_m * R * T


$ p_s = c_s R T $

p_s = c_s * R * T


$ p_s = p_{ref} e^{- l_m / R T }$

p_s = p_ref * exp(- l_m /( R * T ))


$ RH = \displaystyle\frac{ c_m }{ c_s }$

RH = c_m / c_s


$ RH = \displaystyle\frac{ p }{ p_s }$

RH = p / p_s


$ \sigma_0 = 4 \pi r ^2$

sigma_0 = 4* pi * r ^2


$v = \sqrt{\displaystyle\frac{8 k_B T }{ \pi m }}$

v = sqrt(8* k_B * T /( pi * m ))

ID:(773, 0)



Pressão saturada

Equação

>Top, >Modelo


O pressão saturada ($p_s$) depende de la calor específico molar de evaporação ($l_m$) e o temperatura ($T$), além das constantes o pressão de referência ($p_{ref}$) e o constante de gás universal ($R$):

$ p_s = p_{ref} e^{- l_m / R T }$

$l_m$
Calor específico molar de evaporação
$J/mol$
117
$R$
Constante de gás universal
8.14
$J/mol K$
110
$p_{ref}$
Pressão de referência
3.65E+10
$Pa$
118
$p_s$
Pressão saturada
$Pa$
115
$T$
Temperatura
$mol$
112

ID:(782, 0)



Pressão e concentração molar saturada

Equação

>Top, >Modelo


No caso de um gás ideal, o pressão saturada ($p_s$) que satisfaz la concentração molar saturada ($c_s$), o temperatura ($T$) e o constante de gás universal ($R$):

$ p_s = c_s R T $

$c_s$
Concentração molar saturada
$mol/m^3$
116
$R$
Constante de gás universal
8.14
$J/mol K$
110
$p_s$
Pressão saturada
$Pa$
115
$T$
Temperatura
$mol$
112

ID:(781, 0)



Pressão e concentração molar

Equação

>Top, >Modelo


No caso de um gás ideal, o pressão ($p$) que satisfaz la concentração molar ($c_m$), o temperatura ($T$) e o constante de gás universal ($R$):

$ p = c_m R T $

$c_m$
Concentração molar
$mol/m^3$
113
$R$
Constante de gás universal
8.14
$J/mol K$
110
$p$
Pressão
$Pa$
108
$T$
Temperatura
$mol$
112

ID:(780, 0)



Umidade relativa em função da pressão

Equação

>Top, >Modelo


O umidade relativa ($RH$) pode ser calculado usando o pressão ($p$) e o pressão saturada ($p_s$) através da seguinte fórmula:

$ RH = \displaystyle\frac{ p }{ p_s }$

$p$
Pressão
$Pa$
108
$p_s$
Pressão saturada
$Pa$
115
$RH$
Umidade relativa
$-$
114

ID:(778, 0)



Umidade relativa em função da concentração

Equação

>Top, >Modelo


O umidade relativa ($RH$) pode ser calculado usando la concentração molar ($c_m$) e la concentração molar saturada ($c_s$) através da seguinte fórmula:

$ RH = \displaystyle\frac{ c_m }{ c_s }$

$c_m$
Concentração molar
$mol/m^3$
113
$c_s$
Concentração molar saturada
$mol/m^3$
116
$RH$
Umidade relativa
$-$
114

ID:(779, 0)



Fluxo e densidade de fluxo molar

Equação

>Top, >Modelo


La fluxo molar ($J_n$) depende de la densidade de fluxo molar ($j_n$) e la seção ($S$), conforme mostrado abaixo:

$ J_n = j_n S $

$j_n$
Densidade de fluxo molar
$mol/m^2s$
122
$J_n$
Fluxo molar
$mol/s$
123
$S$
Seção
$m^2$
126

ID:(784, 0)



Fluxo molar

Equação

>Top, >Modelo


La fluxo molar ($J_n$) depende de o diferença de concentração molar ($\Delta c_m$) e o intervalo de tempo ($\Delta t$), conforme mostrado abaixo:

$ J_n = \displaystyle\frac{ \Delta c_m }{ \Delta t }$

$\Delta c_m$
Diferença de concentração molar
$mol/m^3$
142
$J_n$
Fluxo molar
$mol/s$
123
$\Delta t$
Intervalo de tempo
$s$
138

ID:(795, 0)



Densidade de fluxo

Equação

>Top, >Modelo


La densidade de fluxo molar ($j_n$) depende da concentração de partículas, calculada a partir de la concentração molar ($c_m$) multiplicada por la velocidade das moléculas ($v$) de acordo com a seguinte relação:

$j_n = \displaystyle\frac{1}{6} c_m v $

$c_m$
Concentração molar
$mol/m^3$
113
$j_n$
Densidade de fluxo
$1/m^2s$
135
$v$
Velocidade das moléculas
$m/s$
132

ID:(791, 0)



Velocidade das moléculas

Equação

>Top, >Modelo


La velocidade das moléculas ($v$) pode ser calculado a partir de la constante de Boltzmann ($k_B$), o temperatura ($T$), la pi ($\pi$) e la massa molecular ($m$) usando a seguinte relação:

$v = \sqrt{\displaystyle\frac{8 k_B T }{ \pi m }}$

$k_B$
Constante de Boltzmann
$J/K$
124
$m$
Massa molecular
$kg$
131
$\pi$
Pi
3.141592654
$rad$
129
$T$
Temperatura
$mol$
112
$v$
Velocidade das moléculas
$m/s$
132

ID:(789, 0)



Lei de Molar Fick

Equação

>Top, >Modelo


La densidade de fluxo molar ($j_n$) depende de la constante de difusão ($D$), que por sua vez depende de o diferença de concentração molar ($\Delta c_m$) e la distância de difusão ($\Delta x$):

$ j_n = - D \displaystyle\frac{ \Delta c_m }{ \Delta x }$

$D$
Constante de difusão
$m^2/s$
121
$j_n$
Densidade de fluxo molar
$mol/m^2s$
122
$\Delta c_m$
Diferença de concentração molar
$mol/m^3$
142
$\Delta x$
Distância de difusão
$m$
120

ID:(793, 0)



Coeficiente de difusão

Equação

>Top, >Modelo


La constante de difusão ($D$) é modelado como moléculas representadas por esferas que percorrem com la velocidade das moléculas ($v$) Um caminho livre ($l$), da seguinte forma:

$ D = \displaystyle\frac{1}{3} v l $

$l$
Caminho livre
$m$
133
$D$
Constante de difusão
$m^2/s$
121
$v$
Velocidade das moléculas
$m/s$
132

ID:(786, 0)



Caminho livre

Equação

>Top, >Modelo


O caminho livre ($l$) depende da concentração de partículas, calculada a partir de la concentração molar ($c_m$) multiplicada por o número de Avogrado ($N_A$), e de la seção transversal total de espalhamento ($\sigma_0$), de acordo com a seguinte relação:

$l = \displaystyle\frac{1}{\sqrt{2} N_A c_m \sigma_0 }$

$l$
Caminho livre
$m$
133
$c_m$
Concentração molar
$mol/m^3$
113
$N_A$
Número de Avogrado
$-$
134
$\sigma_0$
Seção transversal total de espalhamento
$m^2$
130

ID:(790, 0)



Seção transversal total de espalhamento

Equação

>Top, >Modelo


La seção transversal total de espalhamento ($\sigma_0$) é, no caso de colisões entre esferas rígidas, igual a uma função de la raio da molécula ($r$):

$ \sigma_0 = 4 \pi r ^2$

$\pi$
Pi
3.141592654
$rad$
129
$r$
Raio da molécula
$m$
125
$\sigma_0$
Seção transversal total de espalhamento
$m^2$
130

ID:(788, 0)



Variação de toupeiras

Equação

>Top, >Modelo


O variação do número de moles ($\Delta n$) depende de la densidade ($\rho$), o elemento de volume ($\Delta V$) e la massa molar ($M_m$), conforme mostrado abaixo:

$ \Delta n = \displaystyle\frac{ \rho \Delta V }{ M_m }$

$\rho$
Densidade
$kg/m^3$
144
$\Delta V$
Elemento de volume
$m^3$
137
$M_m$
Massa molar
$kg/mol$
143
$\Delta n$
Variação do número de moles
$mol$
145

ID:(796, 0)



Volume da camada

Equação

>Top, >Modelo


O elemento de volume ($\Delta V$) depende de la seção ($S$) e o espessura da camada ($d$), conforme mostrado abaixo:

$ \Delta V = S d $

$\Delta V$
Elemento de volume
$m^3$
137
$d$
Espessura da camada
$m$
139
$S$
Seção
$m^2$
126

ID:(797, 0)