Utilisateur:


Mouiller le mur

Storyboard

À chaque fois qu'il pleut, l'humidité relative atteint des valeurs proches ou égales à 100%. Cela signifie que l'air est saturé d'eau, et toute surface absorbera des molécules jusqu'à ce qu'un film d'eau se forme. Ce film aura tendance à glisser sous l'effet de la gravité, commençant à "goutter" le long du mur. De plus, il existe un film d'environ 120 nm qui reste même après l'arrêt de la pluie et doit être enlevé par le processus de séchage pour éviter la formation de moisissures, ce qui pourrait dégrader le mur.

>Modèle

ID:(113, 0)



Mécanismes

Concept

>Top



Code
Concept

Mécanismes

ID:(772, 0)



Air saturé

Concept

>Top


Pendant une pluie, les gouttes tombent vers le sol. Chaque goutte présente une surface d'eau en contact avec l'air. Les molécules d'eau peuvent se détacher des gouttes et former ce que nous appelons de la vapeur d'eau.

S'il y en a beaucoup, il n'est pas impossible que ces molécules soient de nouveau absorbées par les gouttes. Finalement, il existe un équilibre entre les molécules qui parviennent à s'échapper et celles qui sont réabsorbées par les gouttes. Lorsque le nombre de molécules par volume atteint cette situation, on dit que l'air est saturé d'eau.



Ce qui vient d'être décrit peut être modélisé en obtenant le pression saturée ($p_s$), qui dépend de le pression de référence ($p_{ref}$), a chaleur spécifique molaire d'évaporation ($l_m$), le constante du gaz universel ($R$) et le température ($T$), grâce à l'équation

$ p_s = p_{ref} e^{- l_m / R T }$



qui correspond à la pression de vapeur d'eau pour le cas où l'air est saturé.

En utilisant les équations des gaz où Le nombre de moles ($n$) est exprimé par le volume ($V$) et a concentration molaire saturée ($c_s$) est exprimé par le température ($T$) grâce à

$ p_s = c_s R T $



Dans le cas où l'air est saturé, le humidité relative ($RH$) est à 100%, et ainsi a concentration molaire saturée ($c_s$) est égal à A concentration molaire ($c_m$) étant donné que

$ RH = \displaystyle\frac{ c_m }{ c_s }$



nous obtenons a concentration molaire ($c_m$) de l'air pendant l'événement de pluie.

ID:(798, 0)



Mouvement des molécules d'eau

Concept

>Top


Le pression saturée ($p_s$) dépend de a chaleur spécifique molaire d'évaporation ($l_m$) et le température ($T$), ainsi que des constantes le pression de référence ($p_{ref}$) et le constante du gaz universel ($R$):

$$

ID:(799, 0)



Absorption d'eau murale

Concept

>Top


Si près de l'air saturé en eau existe une surface comme un mur, les molécules d'eau s'y colleront. Cela correspond à un flux continu tant que un humidité relative ($RH$) reste égal à 100%. Les mesures montrent que la couche croît alors que l'eau s'écoule par gravité, laissant le bord inférieur du mur. Cependant, en raison de la cohésion des molécules d'eau, une couche un épaisseur de couche ($d$) se forme d'une épaisseur de l'ordre de $120 nm$ :



On estime le élément de volume ($\Delta V$) à partir de le épaisseur de couche ($d$) et a section ($S$) grâce à :

$ \Delta V = S d $



Pour une section ($S$) de surface en mètre carré avec le épaisseur de couche ($d$) égal à $120 nm$, on obtient une section ($S$) égal à $1.2e-7 m^2$. On peut calculer le variation du nombre de moles ($\Delta n$) avec a densité ($\rho$) égal à $10^3 kg/m^3$, a masse molaire ($M_m$) égal à $0.018 kg/ml$ et le élément de volume ($\Delta V$) avec :

$ \Delta n = \displaystyle\frac{ \rho \Delta V }{ M_m }$



ce qui donne $6.67e-3 mol$. Avec un débit de plusieurs moles par mètre carré et par seconde, il faut une fraction de seconde pour que le mur forme la couche d'eau.

Tout mur entrant en contact avec de l'air saturé s'humidifie en quelques secondes

ID:(800, 0)



Modèle

Concept

>Top



Paramètres

Symbole
Texte
Variable
Valeur
Unités
Calculer
Valor MKS
Unités MKS
$l_m$
l_m
Chaleur spécifique molaire d'évaporation
J/mol
$k_B$
k_B
Constante de Boltzmann
J/K
$R$
R
Constante du gaz universel
J/mol K
$\rho$
rho
Densité
kg/m^3
$RH$
RH
Humidité relative
-
$M_m$
M_m
Masse molaire
kg/mol
$m$
m
Masse moléculaire
kg
$N_A$
N_A
Numéro d'Avogadro
-
$\pi$
pi
Pi
rad
$p_{ref}$
p_ref
Pression de référence
Pa
$r$
r
Rayon de la molécule
m
$S$
S
Section
m^2
$\sigma_0$
sigma_0
Section efficace totale de diffusion
m^2

Variables

Symbole
Texte
Variable
Valeur
Unités
Calculer
Valor MKS
Unités MKS
$l$
l
Chemin libre
m
$c_m$
c_m
Concentration molaire
mol/m^3
$c_s$
c_s
Concentration molaire saturée
mol/m^3
$D$
D
Constante de diffusion
m^2/s
$j_V$
j_V
Densité de flux
1/m^2s
$j_n$
j_n
Densité de flux molaire
mol/m^2s
$\Delta c_m$
Dc_m
Différence de concentration molaire
mol/m^3
$\Delta x$
Dx
Distance de diffusion
m
$\Delta V$
DV
Élément de volume
m^3
$d$
d
Épaisseur de couche
m
$J_n$
J_n
Flux molaire
mol/s
$\Delta t$
Dt
Intervalle de temps
s
$p$
p
Pression
Pa
$p_s$
p_s
Pression saturée
Pa
$T$
T
Température
K
$\Delta n$
Dn
Variation du nombre de moles
mol
$v$
v
Vitesse des molécules
m/s

Calculs


D'abord, sélectionnez l'équation: à , puis, sélectionnez la variable: à

Calculs

Symbole
Équation
Résolu
Traduit

Calculs

Symbole
Équation
Résolu
Traduit

Variable Donnée Calculer Cible : Équation À utiliser




Équations

#
Équation

$ D = \displaystyle\frac{1}{3} v l $

D = v * l /3


$ \Delta n = \displaystyle\frac{ \rho \Delta V }{ M_m }$

Dn = rho * DV / M_m


$ \Delta V = S d $

DV = S * d


$ j_n = - D \displaystyle\frac{ \Delta c_m }{ \Delta x }$

j_n = - D * Dc_m / Dx


$j_n = \displaystyle\frac{1}{6} c_m v $

j_n = c_m * v /6


$ J_n = \displaystyle\frac{ \Delta c_m }{ \Delta t }$

J_n = Dc_m / Dt


$ J_n = j_n S $

J_n = j_n * S


$l = \displaystyle\frac{1}{\sqrt{2} N_A c_m \sigma_0 }$

l = 1/(sqrt(2)* N_A * c_m * sigma_0 )


$ p = c_m R T $

p = c_m * R * T


$ p_s = c_s R T $

p_s = c_s * R * T


$ p_s = p_{ref} e^{- l_m / R T }$

p_s = p_ref * exp(- l_m /( R * T ))


$ RH = \displaystyle\frac{ c_m }{ c_s }$

RH = c_m / c_s


$ RH = \displaystyle\frac{ p }{ p_s }$

RH = p / p_s


$ \sigma_0 = 4 \pi r ^2$

sigma_0 = 4* pi * r ^2


$v = \sqrt{\displaystyle\frac{8 k_B T }{ \pi m }}$

v = sqrt(8* k_B * T /( pi * m ))

ID:(773, 0)



Pression saturée

Équation

>Top, >Modèle


Le pression saturée ($p_s$) dépend de a chaleur spécifique molaire d'évaporation ($l_m$) et le température ($T$), ainsi que des constantes le pression de référence ($p_{ref}$) et le constante du gaz universel ($R$):

$ p_s = p_{ref} e^{- l_m / R T }$

$l_m$
Chaleur spécifique molaire d'évaporation
$J/mol$
117
$R$
Constante du gaz universel
8.14
$J/mol K$
110
$p_{ref}$
Pression de référence
3.65E+10
$Pa$
118
$p_s$
Pression saturée
$Pa$
115
$T$
Température
$mol$
112

ID:(782, 0)



Pression molaire saturée et concentration

Équation

>Top, >Modèle


Dans le cas d'un gaz idéal, le pression saturée ($p_s$) qui satisfait à A concentration molaire saturée ($c_s$), le température ($T$) et le constante du gaz universel ($R$):

$ p_s = c_s R T $

$c_s$
Concentration molaire saturée
$mol/m^3$
116
$R$
Constante du gaz universel
8.14
$J/mol K$
110
$p_s$
Pression saturée
$Pa$
115
$T$
Température
$mol$
112

ID:(781, 0)



Pression et concentration molaire

Équation

>Top, >Modèle


Dans le cas d'un gaz idéal, le pression ($p$) qui satisfait à A concentration molaire ($c_m$), le température ($T$) et le constante du gaz universel ($R$):

$ p = c_m R T $

$c_m$
Concentration molaire
$mol/m^3$
113
$R$
Constante du gaz universel
8.14
$J/mol K$
110
$p$
Pression
$Pa$
108
$T$
Température
$mol$
112

ID:(780, 0)



Humidité relative en fonction de la pression

Équation

>Top, >Modèle


Le humidité relative ($RH$) peut être calculé à l'aide de le pression ($p$) et le pression saturée ($p_s$) grâce à la formule suivante :

$ RH = \displaystyle\frac{ p }{ p_s }$

$RH$
Humidité relative
$-$
114
$p$
Pression
$Pa$
108
$p_s$
Pression saturée
$Pa$
115

ID:(778, 0)



Humidité relative en fonction de la concentration

Équation

>Top, >Modèle


Le humidité relative ($RH$) peut être calculé à l'aide de a concentration molaire ($c_m$) et a concentration molaire saturée ($c_s$) grâce à la formule suivante :

$ RH = \displaystyle\frac{ c_m }{ c_s }$

$c_m$
Concentration molaire
$mol/m^3$
113
$c_s$
Concentration molaire saturée
$mol/m^3$
116
$RH$
Humidité relative
$-$
114

ID:(779, 0)



Flux et densité de flux molaire

Équation

>Top, >Modèle


A flux molaire ($J_n$) dépend de a densité de flux molaire ($j_n$) et a section ($S$), comme indiqué ci-dessous :

$ J_n = j_n S $

$j_n$
Densité de flux molaire
$mol/m^2s$
122
$J_n$
Flux molaire
$mol/s$
123
$S$
Section
$m^2$
126

ID:(784, 0)



Flux molaire

Équation

>Top, >Modèle


A flux molaire ($J_n$) dépend de le différence de concentration molaire ($\Delta c_m$) et le intervalle de temps ($\Delta t$), comme indiqué ci-dessous :

$ J_n = \displaystyle\frac{ \Delta c_m }{ \Delta t }$

$\Delta c_m$
Différence de concentration molaire
$mol/m^3$
142
$J_n$
Flux molaire
$mol/s$
123
$\Delta t$
Intervalle de temps
$s$
138

ID:(795, 0)



Densité de flux

Équation

>Top, >Modèle


A densité de flux molaire ($j_n$) dépend de la concentration de particules, qui est calculée à partir de a concentration molaire ($c_m$) en multipliant par a vitesse des molécules ($v$), selon la relation suivante :

$j_n = \displaystyle\frac{1}{6} c_m v $

$c_m$
Concentration molaire
$mol/m^3$
113
$j_n$
Densité de flux
$1/m^2s$
135
$v$
Vitesse des molécules
$m/s$
132

ID:(791, 0)



Vitesse des molécules

Équation

>Top, >Modèle


A vitesse des molécules ($v$) peut être calculé à partir de a constante de Boltzmann ($k_B$), le température ($T$), a pi ($\pi$) et a masse moléculaire ($m$) en utilisant la relation suivante :

$v = \sqrt{\displaystyle\frac{8 k_B T }{ \pi m }}$

$k_B$
Constante de Boltzmann
$J/K$
124
$m$
Masse moléculaire
$kg$
131
$\pi$
Pi
3.141592654
$rad$
129
$T$
Température
$mol$
112
$v$
Vitesse des molécules
$m/s$
132

ID:(789, 0)



Loi de Fick molaire

Équation

>Top, >Modèle


A densité de flux molaire ($j_n$) dépend de a constante de diffusion ($D$), qui à son tour dépend de le différence de concentration molaire ($\Delta c_m$) et a distance de diffusion ($\Delta x$) :

$ j_n = - D \displaystyle\frac{ \Delta c_m }{ \Delta x }$

$D$
Constante de diffusion
$m^2/s$
121
$j_n$
Densité de flux molaire
$mol/m^2s$
122
$\Delta c_m$
Différence de concentration molaire
$mol/m^3$
142
$\Delta x$
Distance de diffusion
$m$
120

ID:(793, 0)



Coefficient de diffusion

Équation

>Top, >Modèle


A constante de diffusion ($D$) est modélisé comme des molécules représentées par des sphères qui se déplacent avec a vitesse des molécules ($v$) Un chemin libre ($l$), comme suit :

$ D = \displaystyle\frac{1}{3} v l $

$l$
Chemin libre
$m$
133
$D$
Constante de diffusion
$m^2/s$
121
$v$
Vitesse des molécules
$m/s$
132

ID:(786, 0)



Chemin libre

Équation

>Top, >Modèle


A vitesse des molécules ($v$) peut être calculé à partir de a constante de Boltzmann ($k_B$), le température ($T$), a pi ($\pi$) et a section efficace totale de diffusion ($\sigma_0$) en utilisant la relation suivante :

$l = \displaystyle\frac{1}{\sqrt{2} N_A c_m \sigma_0 }$

$l$
Chemin libre
$m$
133
$c_m$
Concentration molaire
$mol/m^3$
113
$N_A$
Numéro d'Avogadro
$-$
134
$\sigma_0$
Section efficace totale de diffusion
$m^2$
130

ID:(790, 0)



Section efficace totale de diffusion

Équation

>Top, >Modèle


A section efficace totale de diffusion ($\sigma_0$) est, dans le cas de collisions entre sphères rigides, égal à une fonction de a rayon de la molécule ($r$) :

$ \sigma_0 = 4 \pi r ^2$

$\pi$
Pi
3.141592654
$rad$
129
$r$
Rayon de la molécule
$m$
125
$\sigma_0$
Section efficace totale de diffusion
$m^2$
130

ID:(788, 0)



Variation des grains de beauté

Équation

>Top, >Modèle


Le variation du nombre de moles ($\Delta n$) dépend de a densité ($\rho$), le élément de volume ($\Delta V$) et a masse molaire ($M_m$), comme indiqué ci-dessous :

$ \Delta n = \displaystyle\frac{ \rho \Delta V }{ M_m }$

$\rho$
Densité
$kg/m^3$
144
$\Delta V$
Élément de volume
$m^3$
137
$M_m$
Masse molaire
$kg/mol$
143
$\Delta n$
Variation du nombre de moles
$mol$
145

ID:(796, 0)



Volume de couche

Équation

>Top, >Modèle


Le élément de volume ($\Delta V$) dépend de a section ($S$) et le épaisseur de couche ($d$), comme indiqué ci-dessous :

$ \Delta V = S d $

$\Delta V$
Élément de volume
$m^3$
137
$d$
Épaisseur de couche
$m$
139
$S$
Section
$m^2$
126

ID:(797, 0)